Diploid Kromozomal Yapıya Sahip Parsiyel Molar Gebelik

Yazarlar

Anahtar Kelimeler:

Diploid Kromozom, HELLP Sendromu, Parsiyel Molar Gebelik, Triploid Kromozom

Özet

Molar gebelik anormal trofoblast proliferasyonu ile karakterizedir ve ayırıcı tanıda gestasyonel trofoblastik neoplazmlar yer alır. Komplet ve parsiyel moller olmak üzere iki tipi vardır. Kromozom yapısı komplet molde genellikle diploid, parsiyel molde ise triploiddir. Molar gebelik %1 civarında tekrarlar. Hastalığa neden olabilecek genetik mutasyonlar tanımlanmıştır. Bu raporda, daha önce iki molar gebeliği olan ve mevcut gebeliği HELLP sendromu ile komplike olan bir parsiyel mol hastasının yönetimi sunulmaktadır. Klinik olarak parsiyel mol özellikleri gösteren olgunun diploid fetal kromozom yapısı olguyu daha ilginç hale getirmiştir.

Referanslar

Abi Nahed R, Elkhoury Mikhael M, Reynaud D, et al. Role of NLRP7 in Normal and Malignant Trophoblast Cells. Biomedicines. 2022;10(2):252.

Al Ghadeer HA, Al Kishi N, Algurini KH, et al. Partial Molar Pregnancy With Normal Karyotype. Cureus. 2022;14(10):e30934.

Berkowitz RS, Goldstein DP. Current advances in the management of gestational trophoblastic disease. Gynecol Oncol. 2013;128(1):3-5.

Bruce S, Sorosky J. Gestational Trophoblastic Disease. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing Copyright © 2022, StatPearls Publishing LLC.; 2022.

Fatemi N, Varkiani M, Ramazanali F, Almadani N, Totonchi M. A familial case of recurrent hydatidiform mole with p.Asp108Ilefs∗30 causing mutation in KHDC3L: A genetic and clinical report.

Taiwan J Obstet Gynecol. 2022;61(2):395-398. doi: 10.1016/j.tjog.2022.02.038.

Garg P, Dhingra H. Recurrent hydatidiform mole in nine consecutive pregnancies: a rare case report from India. J Obstet Gynaecol. 2022;42(1):175-176.

Ghassemzadeh S, Farci F, Kang M. Hydatidiform Mole. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing Copyright © 2022, StatPearls Publishing LLC.; 2022.

Kirkpatrick CA. The HELLP syndrome. Acta Clin Belg. 2010;65(2):91-97. doi: 10.1179/acb.2010.020.

Lin LH, Maestá I, Braga A, et al. Multiple pregnancies with complete mole and coexisting normal fetus in North and South America: A retrospective multicenter cohort and literature review. Gynecol Oncol. 2017;145(1):88-95.

Ngan HYS, Seckl MJ, Berkowitz RS, et al. Diagnosis and management of gestational trophoblastic disease: 2021 update. Int J Gynaecol Obstet. 2021;155(S1):86-93.

Ning F, Hou H, Morse AN, Lash GE. Understanding and management of gestational trophoblastic disease. F1000Res. 2019;8.

Rahamni M, Parviz S. A case report of partial molar pregnancy associated with a normal appearing dizygotic fetus. Asian Pac J Reprod. 2016;5(2):171-173.

Rezaei M, Suresh B, Bereke E, et al. Novel pathogenic variants in NLRP7, NLRP5, and PADI6 in patients with recurrent hydatidiform moles and reproductive failure. Clin Genet. 2021;99(6):823-828. doi: 10.1111/cge.13941.

Savage J, Adams E, Veras E, Murphy KM, Ronnett BM. Choriocarcinoma in Women: Analysis of a Case Series With Genotyping. Am J Surg Pathol. 2017;41(12):1593-1606. doi: 10.1097/pas.0000000000000937.

Sebire NJ. Recurrent GTD and GTD coexisting with normal twin pregnancy. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2021;74:122-130. doi: 10.1016/j.bpobgyn.2020.12.002.

Yayınlanmış

2024-12-25

Nasıl Atıf Yapılır

Kurtay, S., & Taşın, C. (2024). Diploid Kromozomal Yapıya Sahip Parsiyel Molar Gebelik. Reticular Journal of Medical Sciences, 1(1), 33–37. Geliş tarihi gönderen https://reticularjournal.com/index.php/pub/article/view/19